متلازمة غاردنر بالانجليزي

• gardner's syndrome

• "متلازمة" بالانجليزي    syndrome
• "متلازمة ماردن ووكر" بالانجليزي    marden–walker syndrome
• "متلازمة آشارد" بالانجليزي    achard syndrome
• "متلازمة برونر" بالانجليزي    brunner syndrome
• "متلازمة تيرنر" بالانجليزي    turner syndrome
• "متلازمة فيرنر" بالانجليزي    werner syndrome
• "متلازمة هورنر" بالانجليزي    horner's syndrome
• "متلازمة كاودن" بالانجليزي    cowden syndrome
• "متلازمة أيكاردي" بالانجليزي    aicardi syndrome
• "متلازمة إدوارد" بالانجليزي    edwards syndrome
• "متلازمة باردت بيدل" بالانجليزي    bardet–biedl syndrome
• "متلازمة براون سيكوارد" بالانجليزي    brown-séquard syndrome
• "متلازمة برنارد سوليير" بالانجليزي    bernard–soulier syndrome
• "متلازمة رومانو-وارد" بالانجليزي    romano–ward syndrome
• "متلازمة هارد كاسل" بالانجليزي    hardcastle syndrome
• "متلازمة واردينبيرغ" بالانجليزي    waardenburg syndrome
• "متلازمة بوغارت باكال" بالانجليزي    bogart–bacall syndrome
• "متلازمة لارسن" بالانجليزي    larsen syndrome
• "متلازمة لارون" بالانجليزي    laron syndrome
• "متلازمة بارتر" بالانجليزي    bartter syndrome
• "متلازمة بارث" بالانجليزي    barth syndrome
• "متلازمة باريس" بالانجليزي    paris syndrome
• "متلازمة تار" بالانجليزي    tar syndrome
• "متلازمة تشارج" بالانجليزي    charge syndrome
• "متلازمة فار" بالانجليزي    primary familial brain calcification

• In Gardner’s syndrome the incidence ranges from 4% to 17%.
  في متلازمة غاردنر تتراوح الإصابة من 4٪ إلى 17٪.
• Typically, one parent has Gardner syndrome.
  عادة، أحد الوالدين يكون لديه متلازمة غاردنر.
• Typically, one parent has Gardner syndrome.
  عادة، أحد الوالدين يكون لديه متلازمة غاردنر.
• Each of their children, male and female alike, are at 50% risk of inheriting the gene for Gardner syndrome.
  كل واحد من أبنائهم، من الذكور والإناث على حد سواء، هو في خطر 50٪ من وراثة الجينات لمتلازمة غاردنر.
• Each of their children, male and female alike, are at 50% risk of inheriting the gene for Gardner syndrome.
  كل واحد من أبنائهم، من الذكور والإناث على حد سواء، هو في خطر 50٪ من وراثة الجينات لمتلازمة غاردنر.
• Some adenomas grow from epithelial tissue in nonglandular areas but express glandular tissue structure (as can happen in familial polyposis coli).
  بعض الأورام الغدية تنمو من الأنسجة الظهارية في مناطق غير غدية، ولكن تعبر عن بنية وتركيب الأنسجة الغدية (كما يحدث في داء متلازمة غاردنر -السلائل القولونية العائلية).
• There is no cure at this time, and in its more advanced forms, it is considered a terminal diagnosis with a life expectancy of 35–45 years; treatments are surgery and palliative care, although some chemotherapy has been tried with limited success.
  وفي أشكالها الأكثر تطورا، يُعتبر تشخيصها تشخيصا نهائيا مع توقع البقاء على قيد الحياة حتى عُمر 35-45 سنة والذي يعد متوسط العُمر المَأمُول؛ ويكون العلاج هو الجراحة والرعاية المُلطِّفة، وقد تم تجريب العلاج الكيميائي ولكن له نجاح محدود. تورث متلازمة غاردنر كنمط الوراثة الصبغية الجسدية السائدة.